❓ Myalgische Enzephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome - Aktuelle Situation in Versorgung und Forschung II

Die Kleine Anfrage thematisiert die Herausforderungen in der medizinischen Versorgung und Forschung zu Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) in Hessen. Der Fragesteller hebt die prekäre Versorgungslage und den Mangel an spezialisierten Angeboten hervor.

Betroffen sind Menschen mit Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome in Hessen, darunter auch Kinder und Jugendliche. Insgesamt leiden in Deutschland etwa 250.000 Menschen an dieser Erkrankung.

Die Anfrage umfasst mehrere Fragen zur medizinischen Versorgung, zu den Herausforderungen bei der Diagnostik, zur interdisziplinären Betreuung und zur Forschung zu ME/CFS und Long-COVID.

Die Landesregierung beschreibt die Schwierigkeiten bei der Diagnostik von ME/CFS aufgrund fehlender einheitlicher Kriterien und Biomarker. Zudem wird auf die unzureichende medizinische Versorgung und die Notwendigkeit einer besseren Ausbildung des medizinischen Fachpersonals hingewiesen. Es wird betont, dass es in Hessen keine spezifische Forschungsförderung für ME/CFS gibt.

Die Fragesteller betonen die unzureichende Bekanntheit von ME/CFS in der Ärzteschaft und die Schwierigkeiten bei der Anerkennung der Krankheit durch Pflegekassen. Die Landesregierung weist darauf hin, dass die Verantwortung für die Fortbildung der Ärzteschaft bei den Ärztekammern liegt und dass das Bundesministerium für Gesundheit Maßnahmen zur Sensibilisierung der Gesundheitsberufe ergreift.