Versorgungslage, Zulassung und Kostenentwicklung bei Orphan Drugs in Deutschland — Antwort der Bundesregierung
Antwort auf die Drucksache 21/8347 vom 6. Oktober 2026: „Versorgungslage, Zulassung und Kostenentwicklung bei Orphan Drugs in Deutschland“
📋 Worum geht es?
In der Anfrage wird die aktuelle Situation von Orphan Drugs in Deutschland untersucht, insbesondere hinsichtlich der Zulassung, der Kostenentwicklung und der Versorgungslage. Es werden verschiedene Aspekte angesprochen, wie die Anzahl der zugelassenen Arzneimittel und die finanziellen Auswirkungen auf die gesetzliche Krankenversicherung.
👥 Wer ist betroffen?
Betroffen sind Patienten mit seltenen Erkrankungen, die auf Orphan Drugs angewiesen sind, sowie die gesetzlichen Krankenversicherungen, die die Kosten für diese Medikamente tragen.
🎯 Worauf antwortet die Bundesregierung?
Die Fragesteller stellen mehrere Fragen zur Anzahl der Orphan Drugs, deren Kosten, den betroffenen Patienten und den finanziellen Auswirkungen auf die GKV. Es wird auch nach der Entwicklung der Zulassungen in den letzten Jahren gefragt.
🔎 Was antwortet die Bundesregierung?
Die Bundesregierung antwortet auf die Fragen zur Anzahl der zugelassenen Orphan Drugs, den jährlichen GKV-Ausgaben und den Therapieoptionen für seltene Erkrankungen. Es wird aufgezeigt, dass es in Deutschland derzeit 164 Orphan Drugs gibt und die GKV-Ausgaben in den letzten Jahren gestiegen sind.
⚡ Einordnung
Die AfD-Fraktion hat die Anfrage eingereicht. In der Antwort wird festgestellt, dass die Ausgaben für Orphan Drugs in den letzten Jahren signifikant gestiegen sind und dass es in Deutschland eine hohe Anzahl an zugelassenen Orphan Drugs gibt. Die Bundesregierung verweist auf Datenquellen wie das Wissenschaftliche Institut der AOK für die finanziellen Angaben.