❓ Myalgische Enzephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome - Aktuelle Situation in Versorgung und Forschung III

Die Kleine Anfrage thematisiert die Versorgungslage und die Forschungsförderung zu Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) in Hessen. Es wird auf die Herausforderungen hingewiesen, die Patienten mit dieser Erkrankung konfrontiert sind, sowie auf die unzureichende Unterstützung durch die Landesregierung.

Betroffen sind circa 250.000 Menschen in Deutschland, darunter 40.000 Kinder und Jugendliche, die an ME/CFS leiden. In Hessen gibt es keine spezialisierten Versorgungsangebote.

Die Fragesteller fragen nach der Anzahl der Anträge auf Forschungsförderung im Bereich ME/CFS seit 2010, der Anzahl bewilligter Anträge, den aktuellen Forschungsprojekten der Landesregierung sowie der geplanten Unterstützung für die biomedizinische Forschung.

Die Landesregierung hat keine Anträge zur Forschung im Bereich ME/CFS erhalten. Es gibt derzeit keine spezifische Forschungsförderung für ME/CFS in Hessen. Die Landesregierung plant keine zusätzlichen Mittel für die biomedizinische und klinische Forschung zu ME/CFS und Long-COVID.

Die Freie Demokraten haben die Anfrage eingereicht. Die Landesregierung antwortet, dass es keine spezifische Forschungsförderung für ME/CFS gibt und dass die nächste Ausschreibung im LOEWE-Programm Ende 2022 erfolgen soll. Es wird darauf hingewiesen, dass die medizinische Ausbildung und Fortbildung in der Verantwortung der Universitäten und der Hessischen Landesärztekammer liegt.